OBIZUR

Toimeained: alfasusoktokog

Üldandmed
Toote liik: Müügiloaga pakend
Ravimi kuuluvus: Inimestel kasutatav ravim
Pakendikood: 1703135
Ravimi nimetus: OBIZUR
Toimeained:
alfasusoktokog
ATC kood: B02BD14
Ravimivorm: süstelahuse pulber ja lahusti
Manustamisviis: intravenoosne
Ravimi tugevus: 500ühik
Kogus pakendis: 5TK
Retseptinõude liik*: Retseptiravim
Toimeaine kuuluvus:  
Lisainfo pakendi kohta: lahusti 1 ml
Näidustus: Verejooksuepisoodide ravi VIII hüübimisfaktori vastaste antikehade poolt põhjustatud omandatud hemofiiliat põdevatel patsientidel. OBIZUR on näidustatud täiskasvanutel.
Ravimi omaduste kokkuvõte (SPC):
Pakendi infoleht (PIL): EST
Pakendi märgistus:  
Viimati Eestisse toodud: Pole kunagi Eestisse toodud
: Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet. Patsientidel ja tervishoiutöötajatel on tungivalt soovitatav teavitada selle ravimi kõikidest võimalikest kõrvaltoimetest Ravimiametit
Müügiluba
Müügiloa hoidja: Baxalta Innovations GmbH 
Müügiloa number: EU/1/15/1035 
Müügiloa kehtivuse algus: 13. november 2015 
Müügiloa kehtivuse lõpp: 13. november 2020 
Müügiloa menetluse liik: Tsentraalne registreerimine 
Hinnad
Piirhind:   
Piirhinnaalune:   
APD piirhind:   
Sisestamise/muutmise kuupäev: 4. detsember 2015
Võimalikud pakendid

  • 500ühik 5TK (süstelahuse pulber ja lahusti)
  • 500ühik 1TK (süstelahuse pulber ja lahusti)
  • 500ühik 10TK (süstelahuse pulber ja lahusti)

Sarnased ravimid

Lisa kommentaar ravimi kohta